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外泌体是细胞释放的膜结合囊泡，介导细胞间通讯，具有临床应用潜力，例如监测疾病进展和药物输送。然而，它们广泛的尺寸分布，包括较大的囊泡，对传统的检测方法提出了挑战，传统的检测方法往往无法捕获真实的尺寸分布。

NanoCoulter™单颗粒分析仪采用经典的库尔特原理(电阻感应脉冲RPS),全球首创固体纳米孔技术，通过对单个纳米颗粒粒径、浓度、Zeta电位的测试，避开数据拟合产生的误差，可实现对外泌体的高精度、多维度和多参数综合表征，NanoCoulter™可以应用在外泌体行业的各个方面，从生产提取到分离纯化、鉴定，再到*终成品的研究应用，提供外泌体行业全方位的检测需求。

外泌体大小分布与团聚检测

NanoCoulter™ 可精准测量外泌体样本中大囊泡的含量，搭配不同量程的芯片，得到不同粒径范围的颗粒浓度。超高灵敏度的单颗粒检测快速判断样本处理前后的微弱变化，快速推进外泌体的研究开发。

外泌体分离纯化方法评价

外泌体来源复杂，往往需要经过多次分离才能得到较纯净的外泌体。不同分离手段对外泌体的粒径和浓度会产生极大影响，借助NanoCoulter™ 可快速准确的判断不同纯化方法的优劣性。

外泌体细胞培养条件优

在外泌体的细胞培养过程中，通常需先进行分离富集后再进行含量检测。若纯度不足或浓度偏低，往往无法满足下游研发需求，不得不重新培养，造成大量时间成本的浪费。因此，科研人员迫切需要一种准确、可靠且快速的检测方法，用于实时监控细胞在培养过程中的外泌体分泌水平，以提高实验效率。
NanoCoulter™单颗粒分析仪正是为此类应用场景而设计，助力外泌体研发更加高效、精准，事半功倍。

外泌体细胞培养基筛选

细胞培养会用到各种自配或商用的培养基，培养基中因可能含有血清等其他的成分而引入外源性的外泌体，对后续研究造成干扰。
NanoCoulter™ 单颗粒分析仪作为高效准确的检测手段，可在单颗粒水平对培养基进行无标记的外泌体（或杂质颗粒）粒径和浓度分析。

外泌体纯度鉴定

TritonX-100破膜纯度鉴定法


Triton X-100是一种表面活性剂，可裂解外泌体的膜结构。可通过对比裂解前后外泌体样品的颗粒数变化，得到外泌体样本纯度。
经Triton X-100处理，外泌体样品中颗粒数目明显下降，该样本纯度=(1-破膜后/破膜前)*100%=87.2%。该方法可快速实现外泌体纯度的定量检测。

颗粒-BCA蛋白浓度比例鉴定法


颗粒浓度与BCA蛋白浓度的比值在一定程度上反映外泌体样本的纯度，比值越高，纯度越高（2013年提出）。NanoCoulter™ 的高灵敏度和高精度是胜任该实验的有力手段。

外泌体保存条件研究

有研究者使用透射电镜对新提取的外泌体样本做了对比实验：
4 ℃保存4天后，粒径变化不大；-80 ℃保存4天后，外泌体粒径、形态发生较大变化，大颗粒急剧增多。NanoCoulter™ 的粒径分布数据完美重现了这一结论，准确动态监测了保存温度对外泌体的影响情况.

工程化外泌体的研究

融合外泌体表征


将来自细菌的外囊泡与癌细胞的外泌体膜融合，能够同时赋予其细菌膜和癌细胞膜生物功能，构筑多功能递送系统。
通过 NanoCoulter™ 对融合外泌体进行**表征，可清晰呈现粒径分布、浓度及Zeta电位等关键指标，从而验证膜融合效果，为靶向药物或疫苗载体的开发提供可靠的数据支撑。

载药外泌体表征
在载药外泌体的开发与质量评估过程中，NanoCoulter™ 提供了强有力的单颗粒分析工具。其可精准测定外泌体的粒径分布、浓度及Zeta电位，帮助研究者评估药物负载效率、颗粒均一性及分散稳定性。相较于传统光学方法,NanoCoulter™不依赖荧光标记或折射率信息，对不规则颗粒和复杂体系具有更高的检测真实度，特别适用于工艺优化、批次一致性验证及靶向递送系统的研发。